Katapleksi

Katapleksi er en pludselig muskelsvaghed, der opstår, mens en person er vågen. Stærk følelser udløser katapleksi . De udløsende oplevelser er normalt positive, som latter, vittige samtaler og behagelig overraskelse. Episoder kan også udløses af vrede, men sjældent af stress, frygt eller fysisk anstrengelse.



Episoder af katapleksi kan variere i sværhedsgrad. Mindre alvorlige episoder involverer kortvarige fornemmelser af svaghed i nogle få muskler, mens mere alvorlige episoder involverer et totalt tab af frivillig muskelkontrol. Under mere alvorlige episoder kollapser en person og kan ikke bevæge sig eller tale.

har kaley cuoco brystimplantater

I modsætning til andre tilstande, der forårsager tab af muskelkontrol, såsom besvimelse eller anfald, forbliver mennesker, der oplever katapleksi, bevidste og opmærksomme. Episoder varer typisk et par minutter og løses af sig selv.



Relateret læsning

  • person, der sidder ved skrivebordet med en kop kaffe
  • mand sover på biblioteket
  • lægen kontrollerer pulsen
Narkolepsi er en søvnforstyrrelse karakteriseret ved overdreven søvnighed i dagtimerne, søvnlammelse, hallucinationer og i nogle tilfælde katapleksi. Der er to hovedtyper af narkolepsi: type 1 og type 2 , differentieret efter om en person oplever katapleksi eller ej.



Personer, der er diagnosticeret med type 1 narkolepsi, oplever episoder af katapleksi, mens personer med type 2 narkolepsi ikke gør. For personer med type 1 narkolepsi begynder episoder af katapleksi typisk efter begyndende overdreven søvnighed . Mens type 1 og type 2 narkolepsi begge har navnet narkolepsi i sig, er årsagen til type 1 narkolepsi godt forstået (tab af en neurotransmitter, orexin), hvorimod årsagen til type 2 narkolepsi ikke er godt forstået.



Hvad forårsager katapleksi?

Mens årsagen til katapleksi stadig undersøges, viser de fleste mennesker med katapleksi et tab af visse hjerneceller, der producerer hormonet orexin (også kaldet hypocretin). Orexin spiller en vigtig rolle i søvn-vågen-cyklussen.

Meget af det, vi ved om forholdet mellem orexin (hypokretin) og katapleksi kommer fra type 1-narkolepsiforskning. Denne forskning tyder på, at flere faktorer kan bidrage til tab af orexin hos personer med type 1 narkolepsi.

  • Autoimmune lidelser: Et tab af celler, der producerer orexin, kan være relateret til dysfunktion i immunsystemet. Ved autoimmune lidelser angriber kroppen ved en fejl sit eget sunde væv. Der er stigende evidens for, at type 1 narkolepsi kan være forårsaget af, at immunsystemet angriber celler, der producerer orexin .



  • Familie historie: Mens potentielle genetiske forbindelser ikke er fuldt ud forstået, har omkring 10% af mennesker med type 1 narkolepsi en nær slægtning med lignende symptomer.

    khloe kardashian læber før og efter
  • Hjerneskade: Nogle mennesker med type 1 narkolepsi mister orexin-holdige hjerneceller på grund af hjerneskader, tumorer og andre erhvervede sygdomme.

Katapleksi er ikke altid forbundet med narkolepsi. Omkring 30% af katapleksiepisoder er relateret til andre lidelser , herunder:

  • Niemann-Pick type C sygdom (NPC): NPC er en sjælden genetisk lidelse karakteriseret ved kroppens manglende evne til at transportere lipider såsom kolesterol i celler, hvilket fører til ophobninger af fedtstoffer i kropsvæv. Personer diagnosticeret med NPC kan opleve en forskellige neurologiske symptomer , herunder kognitiv svækkelse, demens og katapleksi.

  • Prader-Willi syndrom: Prader-Willi syndrom er en genetisk tilstand, der begynder i barndommen, hvilket fører til tidlige ernæringsudfordringer, forsinket vækst og udvikling og en umættelig appetit. I denne tilstand begge dele spænding og mad kan forårsage katapleksi .

  • Angelman syndrom: Denne genetiske lidelse påvirker nervesystemet , hvilket fører til intellektuelle handicap, taleforstyrrelser og problemer med bevægelse og balance. Katapleksi er blevet rapporteret hos mange børn med denne lidelse.

  • Slagtilfælde, hjernetumorer, inflammatoriske processer af hjernen, der skader orexin-neuroner.

I sjældne tilfælde kan katapleksi også være en bivirkning af medicin. Suvorexant, en medicin mod søvnløshed, der blokerer orexin, kan i sjældne tilfælde forårsage katapleksi. Heldigvis forsvinder katapleksi typisk, efter at patienter holder op med at tage disse medikamenter.

hvad der skete med heidi klum og sæl
Få de seneste oplysninger i søvn fra vores nyhedsbrevDin e-mailadresse vil kun blive brugt til at modtage gov-civil-aveiro.pt nyhedsbrev.
Yderligere information kan findes i vores privatlivspolitik.

Hvordan diagnosticeres katapleksi?

Diagnosticering af katapleksi kan være en udfordring. Der er ikke en specifik test til at opdage katapleksi, selvom det er blevet foreslået, at videooptagelser af episoder kan være et nyttigt værktøj . Katapleksi diagnosticeres normalt ud fra et interview med patienter og deres familier .

I et interview leder lægerne efter de klassiske tegn på katapleksi. En læge kan spørge om, hvor ofte en person oplever episoder, og hvor længe de varer, udløser hændelser, og hvilke muskler der er påvirket. Lægen kan også spørge om den medicin, du tager, din søvnrutine og andre associerede symptomer, såsom søvnighed i dagtimerne. Hvis en læge har mistanke om katapleksi og/eller narkolepsi type 1, kan de bestille en søvntest om natten og søvntest i dagtimerne.

Katapleksi kan se anderledes ud børn sammenlignet med voksne . Børn viser ofte symptomer i deres gang eller gangstil og har anfald, der involverer musklerne i ansigtet. Episoder hos børn udløses muligvis ikke af følelsesmæssige begivenheder. Når de bliver ældre, katapleksi hos børn ændringer i spejlkatapleksi set hos voksne .

Hvordan behandles katapleksi?

Selvom tabet af hypocretin i forbindelse med katapleksi er irreversibelt, kan behandling hjælpe med at mindske episoder af katapleksi for mange mennesker. Behandling afhænger af den underliggende årsag til katapleksi, og kan omfatte medicin som f.eks antidepressiva eller natriumoxybat .

Håndtering af kataplexi

Selvom det kan være en skræmmende oplevelse at opleve katapleksi, anses episoder ikke for at være farlige, så længe en person er et sikkert sted. Det ved de fleste når der kommer en episode , hvilket giver dem vigtig tid til at sidde eller ligge ned. Mellem episoderne kan det være nyttigt at tage skridt til at sikre, at miljøet er sikkert, når der opstår episoder.

  • Skabe et sikkert miljø: Pludselig muskelsvaghed kan gøre almindelige aktiviteter farligere. Tal med læger, sygeplejersker og andre, der oplever katapleksi for at lære, hvordan man planlægger angreb. Særlig opmærksomhed bør rettes mod aktiviteter som svømning, kørsel og klatring.

  • Tal med lærere og chefer: Arbejdsgivere og skoleadministratorer kan være behjælpelige med at lave særlige overnatningsmuligheder for mennesker, der oplever katapleksi. Disse indkvarteringer kan involvere at få tid til lurpauser, ændringer for at gøre arbejds- eller skolemiljøet mere sikkert og tillade, at arbejdet udføres, når en person føler sig mest opmærksom.

  • Find support: At opleve katapleksi kan være følelsesmæssigt drænende og socialt isolerende. At tale med andre, der lever med katapleksi, kan hjælpe med praktiske tips og følelsesmæssig støtte. Da katapleksi oftest forekommer hos mennesker, der er diagnosticeret med narkolepsi, kan det være et nyttigt første skridt at finde narkolepsistøtteressourcer.

Forbedring af søvnhygiejnen

For mange mennesker, der oplever katapleksi, er livsstilsændringer et vigtigt aspekt af håndteringen af ​​symptomer. Mens en klar sammenhæng mellem søvnmangel og katapleksi ikke er blevet etableret, rapporterer mange patienter, at de får tilstrækkelig søvn fører til færre episoder .

Forbedring af søvnhygiejnen er en nem og effektiv måde at forbedre sundheden og reducere risikoen for søvntab. Søvnhygiejne involverer øgede vaner, der fremmer søvn, og faldende vaner, der forstyrrer søvnen. Her er nogle tips til at forbedre din søvnhygiejne.

  • Prioriter søvn: Gør det at få tilstrækkelig søvn af høj kvalitet til en prioritet. Gå i seng og stå op på samme tid hver dag, også i weekenden. Vedligeholdelse af en ensartet søvnplan hjælper din krop med at tilpasse sig naturlige søvnrytmer.

  • Forbedre vaner i dagtimerne: Dagtimerne kan påvirke søvnen. Sørg for at få regelmæssig motion og naturligt lys hver dag. Undgå rygning, alkohol, koffein og store måltider inden for et par timer før sengetid.

    plot af jeg ved hvad du gjorde sidste sommer
  • Etabler en natterutine: Giv dig selv mindst 30 til 60 minutter til at slappe af før sengetid. Sluk for elektronikken, og find en afslappende aktivitet som at læse, udspænde eller tage et bad. Afspændingsøvelser kan hjælpe med at dulme dine nerver og lulle dig ind i en bedre nattesøvn.

  • Var denne artikel til hjælp?
  • Ja Ingen
  • Referencer

    +15 Kilder
    1. 1. Dauvilliers, Y., Arnulf, I., & Mignot, E. (2007). Narkolepsi med katapleksi. Lancet, 369(9560), 499-511. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60237-2
    2. 2. Overeem, S., van Nues, S. J., van der Zande, W. L., Donjacour, C. E., van Mierlo, P., & Lammers, G. J. (2011). De kliniske træk ved katapleksi: en spørgeskemaundersøgelse i narkolepsipatienter med og uden hypocretin-1-mangel. Søvnmedicin, 12(1), 12–18. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2010.05.010
    3. 3. Okun, M. L., Lin, L., Pelin, Z., Hong, S., & Mignot, E. (2002). Kliniske aspekter af narkolepsi-katapleksi på tværs af etniske grupper. Søvn, 25(1), 27–35. https://doi.org/10.1093/sleep/25.1.27
    4. Fire. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. (2020, 30. september). Faktaark om narkolepsi. Hentet 17. november 2020 fra https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-Sheets/Narcolepsy-Fact-Sheet
    5. 5. National Organisation for Sjældne Lidelser. (2017). Narkolepsi. Hentet 17. november 2020 fra https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
    6. 6. Lima, F., do Nascimento Junior, E.B., Teixeira, S.S., Coelho, F.M., & Oliveira, G. (2019). Tænker ud af boksen: katapleksi uden narkolepsi. Søvnmedicin, 61, 118–121. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2019.03.006
    7. 7. National Organisation for Sjældne Lidelser. (2017). Niemann pick sygdom type C. Hentet 17. november 2020, fra https://rarediseases.org/rare-diseases/niemann-pick-disease-type-c/
    8. 8. Parkes J.D. (1999). Genetiske faktorer i menneskelige søvnforstyrrelser med særlig reference til Norrie sygdom, Prader-Willi syndrom og Moebius syndrom. Journal of sleep research, 8 Suppl 1, 14–22. https://doi.org/10.1046/j.1365-2869.1999.00004.x
    9. 9. MedlinePlus: National Library of Medicine (USA). (2020, 8. september). Angelman syndrom. Hentet 17. november 2020 fra https://medlineplus.gov/genetics/condition/angelman-syndrome/
    10. 10. American Academy of Sleep Medicine. (2014). Den internationale klassifikation af søvnforstyrrelser – tredje udgave (ICSD-3). Darien, IL. https://aasm.org/
    11. elleve. Bartolini, I., Pizza, F., Di Luzio, A., Neccia, G., Antelmi, E., Vandi, S., & Plazzi, G. (2018). Automatisk detektering af katapleksi. Sovemedicin, 52, 7–13. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.07.018
    12. 12. Serra, L., Montagna, P., Mignot, E., Lugaresi, E., & Plazzi, G. (2008). Katapleksi træk i barndommens narkolepsi. Bevægelsesforstyrrelser: officielt tidsskrift for Movement Disorder Society, 23 (6), 858-865. https://doi.org/10.1002/mds.21965
    13. 13. Pizza, F., Franceschini, C., Peltola, H., Vandi, S., Finotti, E., Ingravallo, F., Nobili, L., Bruni, O., Lin, L., Edwards, MJ, Partinen , M., Dauvilliers, Y., Mignot, E., Bhatia, KP, & Plazzi, G. (2013). Klinisk og polysomnografisk forløb af barndomsnarkolepsi med katapleksi. Brain: et tidsskrift for neurologi, 136 (Pt 12), 3787-3795. https://doi.org/10.1093/brain/awt277
    14. 14. Dauvilliers, Y., Siegel, J.M., Lopez, R., Torontali, Z.A., & Peever, J.H. (2014). Katapleksi - kliniske aspekter, patofysiologi og ledelsesstrategi. Naturanmeldelser. Neurology, 10(7), 386-395. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2014.97
    15. femten. Pillen, S., Pizza, F., Dhondt, K., Scammell, T. E., & Overeem, S. (2017). Katapleksi og dens efterligninger: Klinisk anerkendelse og ledelse. Nuværende behandlingsmuligheder i neurologi, 19(6), 23. https://doi.org/10.1007/s11940-017-0459-0

Interessante Artikler